AKT3 gen bozukluğuyla yaşayan Bulut’un mücadelesi, ailenin umudu ve günlük kahramanlığıyla ilham veren bir yolculuk.
Devamını Oku

AKT3 gen bozukluğuyla yaşayan Bulut’un mücadelesi, ailenin umudu ve günlük kahramanlığıyla ilham veren bir yolculuk.
Devamını Oku
NovaSeq 6000 ile DEÜ'de nadir hastalıklar için yüksek kapasiteli genomik analiz dönemi başlıyor.
Devamını Oku
Türkiye’nin ilk beyin organoidi projesi ve TBL1XR1 hastalığı için genetik hastalıklara umut veren bilimsel çığır.
Devamını Oku
Takeda’nın plazma odaklı inovasyonu ile nadir hastalıklara umut veren güvenilir tedaviler ve bilimsel gelişmeler.
Devamını Oku
Abdi İbrahim ve Biogen iş birliğiyle Türkiye'de nörolojik ve nadir hastalık tedavilerinde yenilikçi yaklaşımlar sunuluyor.
Devamını Oku